Según ha adelantado Ursula von der Leyen.
La Agencia Europea del Medicamento "nos ha informado de que una autorización del mercado para Pfizer/ BioNTech y Moderna podría ocurrir ya en la segunda mitad de diciembre, dujo Von der Leyen en una comparecencia al final de la cumbre telemática de los líderes europeos.
Las vacunas de Pfizer y Moderna tiene una efectividad del 95 %, según han comunicado las propias compañías. Pfizer se prepara para solicitar a la FDA estadounidense una autorización de urgencia de la vacuna.
Ambas vacunas utilizan una tecnología ultrainnovadora al inyectar en las células humanas fragmentos de instrucciones genéticas del ARN mensajero. Estas proteínas serán entregadas al sistema inmunitario, que producirá entonces anticuerpos.
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Mr. Carter
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