viernes, 8 de enero de 2021

CORONAVIRUS 92: CESM DENUNCIA LA "IMPROVISACIÓN" DE SANIDAD ANTE EL PLAN DE VACUNACIÓN

 La CESM exige mayor  organización porque "el porcentaje de administración de las vacunas en las CCAA está muy por debajo del 50 por ciento en la gran mayoría".


La Conferencia Estatal de Sindicatos (CESM) exige mayor organización ante el plan de vacunación contra la Covid-19. La federación quiere manifestar "su preocupación ante los datos muy desiguales de las comunidades". Ante esto, insisten en que "el porcentaje de administración de las vacunas en las CCAA está muy debajo del 50 por ciento  en la mayor".

"Exigimos una mayor organización por parte del Ministerio y las comunidades autónomas y una correcta utilización de los recursos disponibles sin despreciar ninguno de ellos"

La CESM destaca que "el ritmo de vacunación ha caído hasta situarse muy lejos de lo deseable". Según los sindicatos, la Administración ha sostenido su posición en "diferentes motivos por parte de los responsables implicados". Asimismo, el comunicado cita que "las vacunas han llegado pero cuesta, entender por qué se están infrautilizando las dosis disponibles".

Improvisación en vacunación

En este sentido, los sindicatos señalan que esto se debe a "la improvisación con la que se toman decisiones, una falta de organización y de instrucciones claras y uniformes para todo el territorio nacional".

La  CESM considera que "se ha descuidado la política de recursos humanos provocando dificultades para administrar la vacuna pese a que existe personal disponible para su contratación desde el sistema público". En este sentido, los sindicatos señala que existen "profesionales dispuestos a ampliar su jornada para colaborar en la campaña de vacunación".

Por estos motivos, señalan que es necesario elaborar "un plan organizado de logística, saber cuántas vacunas llegan y cuántas lo harán próximamente, disponer de espacios, establecer cómo se cita a los grupos de riesgo, cómo se hará el seguimiento de los vacunados para analizar posibles efectos secundarios, etc".

El comunicado destaca que los profesionales sanitarios "no necesitan una preparación especial, pero si unas directrices por parte de Sanidad".

Finalmente, desde la CESM insisten en que la administración de la vacuna frente a la Covid-19 "no debe debilitar ni sobrecargar al sistema sanitario, tan necesario es estos momentos tanto para  pacientes CIVID como no-COVID.

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Mr. Carter





 


CORONAVIRUS 91 : LA VACUNA JANSEN: QUIRON SALUD PARTICIPA EN SU PRIMER ENSAYO CLÍNICO

 

Dos de sus hospitales forman parte de los 8 centros seleccionados y van a vacunar a 600 voluntarios.

                                    Enfermera del Quirónsalud de Barcelona pone una  vacuna

El Hospital Universitario Quirónsalud Madrid y el Hospital Quirónsalud Barcelona han sido dos de los ocho centros hospitalarios seleccionados para participar en el ensayo clínico fase III Ensemble 2 de la vacuna contra el  coronavirus de Johnson & Johnson desarrollada por su compañía farmacéutica Janssen. Durante esta investigación se vacunará a 30.000 voluntarios en nueve países. El objetivo es que 600 de estos voluntarios reciban la dosis en un hospital de Quirónsalud.

Esta vacuna , denominada Ad26,COV2.S, está basada en una tecnología documentada con un adenovirus recombinante no replicativo, para generar una respuesta inmunológica frente a una de las proteínas del coronavirus conocida como proteína S ( de spike, también llamada proteína espiga en español).

El ensayo clínico busca evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna en régimen de dos dosis (administradas con ocho semanas de diferencia entre la primera y la segunda), y cuenta con un diseño doble-ciego en el que se administra la vacuna o un placebo enmascarados de manera que se impida su identificación a simple vista. En el estudio se vacunará inicialmente a participantes sin enfermedades concomitantes que se asocian a un mayor riesgo de  progresión a Covid-19 grave.

De este modo, "en principio están excluidos los pacientes que estén recibiendo o hayan recibido tratamiento oncológico durante los últimos seis meses y aquellos que reciben tratamientos con corticoides o inmunomoduladores debido a que estos fármacos disminuyen la respuesta inmune", explica José María Echave-Susaeta, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Quirónsalud Madrid e investigador principal del estudio.

Y tras la evaluación por  parte de un Comité independiente de vigilancia de los datos de seguridad de estos participantes, se pasaría, se pasaría eventualmente a incluir a participantes con enfermedades concomitantes que sí se asocian a un mayor riesgo de progresión a Covid-19 grave. Además, está previsto que un 20 % de los pacientes sean menores de 40 años, y un 30 % mayores de 60 años, añade Fernando Cereto, investigador del servicio de Medicina Interna del Hospital Quirónsalud Barcelona que coordina la investigación en dicho centro.

Durante todo el ensayo se llevará a cabo una monitorización estrecha de todos los voluntarios para una identificación de todos los casos de Covid-19 que  se vayan produciendo, al igual que de posibles síntomas o reacciones adversas.

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Mr. Carter




 





miércoles, 6 de enero de 2021

CORONAVIRUS 90: UNA INYECCIÓN DE CÉLULAS MADRE REDUCE EL RIESGO DE MUERTE DE COVID-19 GRAVE

 Cuando se administran por vía intravenosa, este tipo de células migran naturalmente a los pulmones.


Investigadores de la Facultad de Medicina Miller, en la Universidad de Miami, han realizado un estudio innovador mediante el cual se han mostrado evidencias científicas de que la inyección de células derivadas del cordón umbilical reducen de manera segura el riesgo de muerte y aceleran el tiempo de recuperación de los pacientes más graves de Covid-19, según loa resultados publicado en STEM CELLS.

El estudio se centra en 24 pacientes hospitalizados en la Universidad de Miami o en el Jackson Memorial Hospital por Covid-19 que desarrollaron dificultades respiratorias graves. cada uno recibió dos inyecciones, con días de diferencia, de células madre mesenquimales o placebo. "Fue un estudio doble ciego. Ni los médicos ni los pacientes sabían qué era lo que se estaba inyectando", explicó Camillo Ricordi, uno de los principales autores del estudio. "Se administraron dos inyecciones de 100 millones de células madre en tres días, para un total de 200 millones de células en cada sujeto del grupo de tratamiento.". Los investigadores encontraron que el tratamiento era seguro, sin efectos adversos serios.

Un mes después, la supervivencia de los pacientes en el grupo tratado con células madre fue del 91 por ciento, mientras que en el otro fue de un 42 por ciento. Entre los pacientes menores de 85 años, todos los tratados con células madre mesenquinales sobrevivieron al mes. Ricordi y el resto de investigadores también observaron que más de la mitad de los pacientes tratados con células madre mesenquimales se recuperaron y regresaron a casa en un plazo de dos semanas después del último tratamiento. El 80 por ciento del grupo de tratamiento se recuperó al día 30, frente a menos del 37 por ciento del grupo al que se le inyectó placebo.

"El cordón umbilical contiene células madres progenitoras, o células madre mesenquimales, que pueden expandirse y proporcionar dosis terapéuticas para más de 10.000 pacientes de un solo cordón umbilical. Es un recurso único de células que están siendo investigadas para su posible uso en aplicaciones de terapia celular, en cualquier momento en que se tenga que modular la respuesta inmunológica o inflamatoria", dijo.
Células mesenquimales para restaurar respuesta inmune normal
Las células mesenquimales no sólo ayudan a corregir las respuestas inmunes e inflamatorias que se desvían, sino que también se ha demostrado que promueven la regeneración de los tejidos. "Los resultados son de vital importancia no sólo para el Covid-19 sino también para otras enfermedades caracterizadas por  respuestas inmunes aberrantes e hiperinflamatorias, como la diabetes autoinmune del tipo 1" .

Cuando se administran por vía intravenosa, las células madre mesenquimales migran naturalmente a los pulmones. Ahí es donde se  necesita la terapia en los pacientes de Covid-19 con el síndrome de dificultad respiratoria aguda, una complicación peligrosa asociada con la inflamación grave y la acumulación de liquido en lo pulmones.

El éxito temprano con las células madre mesenquimales

cuando comenzó la pandemia, Ricordi preguntó a sus colaboradores en China si habían estudiado el tratamiento con células madre mesenquimales en los pacientes con coronavirus. De hecho, ellos e investigadores israelíes informaron de un gran éxito en el tratamiento de los pacientes de Covi-19 con las células madre, en muchos casos con el total de los pacientes tratados sobreviviendo y recuperándose más rápidamente que los que no recibieron tratamiento con células madre,

Pero había un escepticismo generalizado sobre estos resultados iniciales, porque ninguno  de los estudios había sido aleatorio. en los que los pacientes recibían al azar un tratamiento o una solución de control (placebo), para comparar los resultados en grupos de pacientes similares.

Ahora, según ha señalado Ricordi, el  siguiente paso es estudiar el uso de las células madre en pacientes con Covid-19 que aún no están gravemente enfermos pero que corren el riesgo de tener que ser intubados, para determinar si las infusiones evitan la progresión de la enfermedad

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martes, 5 de enero de 2021

CORONAVIRUS 89: O ESPAÑA ACELERA LA VACUNACIÓN COVID O EL VIRUS EVOLUCIONARÁ

 Los especialistas exigen utilizar todos los recursos disponibles para adelantar la inmunización masiva de la población


      Rafael  Ortí (izquierda) y Lorenzo Armenteros

Apenas se ha cumplido una semana desde el inicio de la vacunación contra el coronavirus Covid-19 en España y la mayoría de las comunidades autónomas están muy lejos de cumplir los objetivos de vacunación que se habían marcado en un principio. Tal es así que el presidente de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (Sempsph), Rafael Ortí, alerta de que "si no aceleramos, el virus podría mutar y volverse resistente a la vacuna. Para ello, es necesario vacunar al máximo número de personas antes de marzo".

Por ejemplo, dos de las comunidades más pobladas, Madrid y Cataluña, están muy lejos de cumplir con sus objetivos en términos numéricos. Mientras que la región madrileña solo ha vacunado a 3.090 personas, el 6 % del total de dosis de las que dispone (48.759), en Cataluña el proceso de vacunación ha llegado a 7.000 personas, gastando el 13 por ciento de las dosis disponibles en este primer lote.

Para Ortí estos datos son "alarmantes" y evidencia que "en España la prevención de una pandemia no es prioritaria". "Se está demostrando que hay valores más importantes en nuestra sociedad, como la actividad política y social. No se entiende cómo no se está aplicando la vacuna de forma masiva, cuyo objetivo no es otro que inmunizar y reducir el riesgo de contagio.

Y es que durante esta semana las comunidades autónomas alegan que los días vacacionales y el fin de semana han hecho imposible aumentar el ritmo de vacunación. A Ortí esta justificación le llama la atención, ya que "en España solo se vacuna en domingo para que los políticos para que puedan echarse la foto". 

La receta para acelerar el proceso de vacunación es, en la práctica sencilla. "Si priorizamos e invertimos en los recursos necesarios para la salud pública y la Atención primaria se podría acelerar en la tasa vacunal. Pero esos refuerzos no llegaron en mayo, y ahora tampoco tiene pinta de que lleguen. El personal sanitario disponible está agotado, y no se le puede exigir más", zanja Ortí, que vaticina que si no se acelera con la vacuna, "llegará antes la cuarta ola que las primeras inmunizaciones".

Paralelismo con la segunda ola y la falta de rastreadores

Lorenzo Armenteros, vicepresidente de la Sociedad española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) apunta igualmente que, cuando más tardemos en inocular la vacuna a toda la población, más oportunidades estamos dando al virus para que evolucione y las protecciones se vuelvan ineficaces.

"Nuestra lentitud hace que el virus se adapte a todo", comienza a este medio. "Tener una vacuna disponible y no hacer una vacunación masiva sería un error imperdonable. El tiempo que tardemos en hacerlo dará alas al virus para que establezca mecanismos de defensa.

El médico de familia reconoce un paralelismo entre la falta de rastreadores que impidió contener la segunda ola del virus con la falta de personal suficiente para administrar la vacuna a buen ritmo y la posible tercera ola. Sin embargo, se muestra optimista y cree que todavía se puede frenar. "Estamos a tiempo de corregir ese paralelismo: lo que era diagnostico y aislamiento, ahora sería actividad preventiva".

Para ello, opina que hay que poner toda la carne en el asador, y ofrece la colaboración de los profesionales de primaria capacitados para poner la vacuna (incluidos los médicos) para completar turnos y fines de semana.

"Hemos doblado turnos y trabajado los fines de semana durante la pandemia, y sin tener un objetivo esperanzador. Ahora lo tenemos y hay que ir a por él". Un último gran esfuerzo para contener la pandemia y para que solo haría falta liberar de cargas no esenciales, como la burocracia, para conseguirlo.

"Con todos los problemas que tiene la Atención Primaria, estaríamos dispuestos a realizar el esfuerzo máximo en este momento, trabajando de forma muy activa en la erradicación de la enfermedad".

Secuenciación genómica de infectados ya vacunados

José Antonio Navarro Alonso, pediatra y experto en vacunación Covid-19 puntualiza en todo caso que la velocidad de vacunación no será determinante sobre la posibilidad de que el virus mute o no. Si pone en cambio la puntilla en una vigilancia importante a partir de ahora.

"Una rápida vacunación no tiene porqué influir en un sentido o en otro (de la mutación del virus), pero ese extremo nos lo dirá la secuenciación genómica de los aislamientos del virus en las personas que se puedan infectar a pesar de estar vacunadas",  explica este experto en vacunología.


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Mr. Carter

 





domingo, 3 de enero de 2021

CORONAVIRUS 88: ¿POR QUÉ EE. UU. HA SIDO MÁS RÁPIDA EN PONER LA VACUNA QUE EUROPA?

 Tras haber vacunado a más de un millón de personas, ninguna vacuna administrada en EE.UU. ha sido aprobada por la Administración de medicamentos y Alimentos de los EE. UU.  FDA.


El pasado domingo 27 de diciembre, la gran mayoría de países de la Unión Europea iniciaron la campaña de vacunación con las primeras dosis recibidas: las producidas por Pfizer y BioNTech. Sin embargo, pese a que en EE. UU. han vacunado a más de un millón de personas, una cifra muy superior a la de Europa, el gigante americano se encuentra en desventaja en una cuestión: ninguna de las vacunas administradas allí han sido aprobadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA).

La pregunta entonces es la siguiente: ¿por qué se han administrado un millón de dosis en EE. UU.? Porque la FDA ha concedido a las dos vacunas la autorización de uso de emergencia, un trámite excepcional previo a la aprobación, algo muy distinto a lo que se ha realizado en Europa.

Estados Unidos empezó a administrar la vacuna de Pfizer y BioNTech el 14 de diciembre y, una semana después, comenzaron a inyectar la de Moderna, gracias a la autorización de emergencia de la FDA. Por su parte, en Europa la vacuna de Pfizer-BioNTech si ha recibido una autorización de comercialización condicional para prevenir el Covid-19.

"La autorización de comercialización condicional es un instrumento contemplado en la legislación europea que permite una autorización ante una necesidad médica no cubierta, en la medida en que el beneficio para la salud pública de su inmediata disponibilidad es superior a la incertidumbre", según han informado desde el Ministerio de Sanidad.

Diferencias entre uso de emergencia y autorización condicional

La diferencia entre ese uso de emergencia y la autorización condicional, se encuentra en que en esta última las empresas fabricantes tiene que cumplir con el plan de gestión de riesgo y responsabilidades legales. La autorización condicional de comercialización sigue un marco controlado sobre los progresos de la vacuna que las autorizaciones de uso de emergencia no podrían ofrecer.

Sin embargo, con la autorización de uso de emergencia no se autoriza una vacuna, sino el uso temporal de una vacuna no autorizada. Por esa razón, la de Europa es una autorización condicional y no de emergencia, porque se revisa al año y está condicionada a la presentación de resultados.

El Comité de medicamentos de Uso Humano de la EMA, formado por expertos de las autoridades competentes de los diferentes Estados Miembros de la Unión Europea, completó la evaluación científica de la vacuna de Pfizer-BioNTech determinado por consenso que dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de dicha vacuna para recomendar una autorización comercial condicional. Convirtiéndola así en la primera vacuna frente a el Covid-19 que consigue el visto bueno de los reguladores europeos y siendo más segura que la que han otorgado en EE. UU.

Sin embargo, la evaluación de los datos en Estados Unidos ya ha comenzado debido a que las dos vacunas se han sometido al llamado rolling review, un mecanismo excepcional por el cual las agencias evalúan los datos conforme se van generando. Por esta razón, la EMA podría emitir un dictamen en unas semanas, que sería favorables siempre que los datos sean lo suficientemente sólidos para garantizar la calidad y seguridad de las vacunas, y en caso de que los datos sean positivos, la EMA concluiría su evaluación durante una reunión extraordinaria programada para el próximo 12 de enero.

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Mr. Carter














sábado, 2 de enero de 2021

CORONAVIRUS 87: ASÍ SE BLINDAN LAS RESIDENCIAS ESPAÑOLAS PARA RESISTIR AL VIRUS

 Javier Benitez, geriatra y miembro del Grupo de cronicidad de Semergen analiza cómo se está protegiendo a los mayores.

                 Javier Benitez Rivero, Geriatra y miembro del Grupo de Cronicidad y Dependencia del Semergen

Las residencias españolas se han tenido que enfrentar en 2020 a un nuevo coronavirus que ha puesto en peligro la vida de los más mayores. Según los datos de las comunidades autónomas, cerca de 25.000 personas mayores han muerto con Covid-19 o con síntomas asociados a esta enfermedad.

Por ello, los profesionales para proteger a los más vulnerables. Bien lo sabe Javier Benítez Rivero, geriatra en la Residencia de Personas Mayores de la Fundación Centro de Acogida San José de Jerez de la Frontera y miembro del Grupo de Cronicidad y Dependencia de Semergen, quien se ha encargado de mejorar  la asistencia a las personas mayores. 

Benítez llegó a la residencia el pasado mes de julio tras 41 años de entrega al Servicio Andaluz de Salud. "Tener un geriatra en el servicio de una residencia es valor añadido necesario", subraya el facultativo, que desde su llegada mejoró los sistemas de protección para los mayores del centro, que capearon la primera oleada sin contagiarse.

Sin embargo, en septiembre se produjo el primer brote, en el que se contagiaron 13 residentes que vencieron la enfermedad. "En un segundo brote, con 33 positivos, fallecieron cinco residentes recuperándose el resto satisfactoriamente", relata Benítez, quien ,además, ha realizado el seguimiento de las personas que eran trasladadas al hospital.

La entrada del virus en el centro "ha sido a través de los propios trabajadores que los atienden, quienes se han contagiado fuera de la residencia y, a pesar de las medidas de protección, lo han introducido". Para tratar de evitar la transmisión del Covid-19,desde el centro se ha elaborado un Plan de Contingencia que adapta los protocolos de la Consejería de Salud y que contempla, por ejemplo, la suspensión de salidas y visitas, la sectorización en las zonas y la dotación hidrogeles, con unos 70 puntos de distribución en el centro.

Realización de pruebas a trabajadores y residentes

Una de las medidas tomadas por la Junta de Andalucía en la residencia es la realización de cribados serológicos a los trabajadores del centro. Desde el pasado mes de octubre, los empleados se realizan test de antígenos semanalmente para detectar los positivos y proteger así a las personas mayores. Recientemente, relata Benítez, elcribado ha permitido detectar a tres positivos entre el personal, que han sido derivados a la mutualidad de Riesgos laborales y cumplen un aislamiento en sus domicilios.

A partir de estos positivos, el centro realizó una PCR a todos los residentes del sector que atendían estos profesionales, un total de 32 personas. "Han resultado positivos dos residentes, que están en zona de aislamiento, zona roja, según el protocolo. Sus compañeras de habitación están en aislamiento preventivo porque son PCR negativo", explica Benítez.



                         Entrada principal de la Residencia en la que trabaja Javier Benítez

En la  residencia, relata, se  han establecido distintas áreas de aislamiento, distribuidas en forma de "acordeón" para ampliarlas o reducirlas en función de la demanda. El sector rojo, donde se ubican los residentes con Covid-19, se sitúa al fondo del pasillo, "separado con fronteras", tal y como ilustra Benítez, que describe el pediluvio por el que los profesionales sanitarios han de pasar antes de entrar o salir del  mismo. Además, se ha establecido un punto de colocación de EPIS, con todo lo necesario para que el personal  pueda equiparse con su equipo correspondiente.

"El pasillo de distribución del sector tiene un dirección única, se accede por un sitio y se sale por otro. Lo más peligroso de un traje de aislamiento tipo buzo es retirarlo después de haber entrado a una zona contaminada como es la roja, donde se ubican los residentes positivos", advierte el geriatra. En la zona amarilla o de aislamiento preventivo de personas que han tenido contacto estrecho con un positivo, pero son negativo, se ubican a los residentes que deben cumplir los 14 días de aislamiento aunque no hay síntomas ni indicios de  su contagio. "Esta reorganización es muy complicada y transforma significativamente el funcionamiento del centro, pero la epidemia en este momento es prioritaria", reconoce Benítez.

Control y registro de los profesionales

Los profesionales sanitarios deben registrar una "autodeclaración" en la entrada en la que se descartan síntomas compatibles con el Covid-19. "Hay un sistema por el cual se declara, con nombre, apellidos, DNI, hora y temperatura; no haber tenido síntomas como la tos, fiebre o trastornos gastrointestinales 48 horas antes", explica Benítez, que detalla que este mismo proceso se realiza en el acceso de los proveedores "para intentar minimizar los riesgos". Además los trabajadores que se incorporan por primera vez o aquellos que acumulan más de cuatro días consecutivos sin acudir al centro, se realizan una prueba de antígenos.

Para las fiestas navideñas, explica el geriatra, la Consejería de Salud ha permitido vacaciones a los residentes con un mínimo de cinco días. Sin embargo, si en ese periodo de tiempo se produce un brote en la residencia, los mayores no podrán regresar al centro.

Plan de humanización

La residencia también ha desarrollado un Plan de Humanización para frenar el deterioro cognitivo y las crisis de ansiedad que padecen los residentes, dadas las medidas de prevención y aislamiento impuestas. Y es que, al cerrar las zonas o sectores tras detectarse un positivo, los residentes han de permanecer en su habitación.

"Hemos instalado wifi y adquirido tanto tablets como auriculares para que las familias los residentes puedan mantener el contacto también visual", explica el geriatra, advirtiendo que se hace un registro de las llamadas y su periodicidad.

"Desde agosto, el centro está cerrado a las visitas porque se han encadenado varios periodos de aislamiento por residentes positivos que van seguidos de 28 días de aislamiento preventivo, en el que se prohiben las salidas y visitas. Hasta la cuarta semana de enero está previsto que no se permitirían las visitas, dadas las normas actuales", lamenta.

Formación específica a los profesionales



                       En el centro se presentan las medidas preventivas frente al virus

En los últimos meses, en la  residencia se ha intensificado la formación del personal mediante la celebración de cursos preventivos frente al Covid-19.  Además cada mañana se realiza u briefing para hacer balance de la incidencia del centro y repasar las medidas de prevención adoptadas en el Plan de Contingencia.

"También hay reuniones de seguimiento interdisciplinar semanales, donde participa la dirección y el equipo técnico, para hacer un seguimiento de la situación y plantear estrategias de intervención acordes a la misma", añade Benítez, satisfecho del "tándem" que forma junto a la directora de la residencia, Trabajadora Social con experiencia en la región  de Servicios sociosanitarios.

"Ante las bajas de personal por la pandemia, se realizan las contrataciones necesarias para que los servicios estén plenamente cubiertos, la maquinaria responde en ese aspecto de forma inmediata reforzando en las zonas más afectadas donde se necesitan mayor número de personal debido a la sectorización", se congratula Benítez, que considera "satisfactorio" cómo se ha ido adaptando la residencia a las diferentes necesidades.

Por ejemplo, es el personal del centro quien realiza las pruebas PCR, cursadas mediante una petición online a Salud. "Nos mandan el material y ya las hacemos aquí. Las enviamos al hospital donde son analizadas y nos informan del resultado", explica.

"Aquí no ha habido reparos en la derivación de residentes al hospital", se felicita el geriatra, que advierte que no se trata éticamente de una cuestión "discutible ni negociable". "Existe un coordinador médico con el que mantenemos contacto muy fluido, así como con Atención Primaria mediante la Enfermera Gestora de Casos para comunicación bidireccional y para la provisión de test de antígenos y PCR cuando se determina. Diariamente mantengo contactos con el Hospital para saber cómo están los ingresados y me pasan un report", subraya.

Un año agotador para los profesionales de residencias

De los 120 residentes que ha llegado a tener el centro en 2020, 47 sehan contagiado y cinco han fallecido por Covid-19. "El mundo residencial ha sido siempre asociado a noticias negativas. Es frustrante porque hay miles de profesionales que trabajan a diario con ilusión y entrega total, estando pendientes de los residentes. Todos los profesionales somos igual de importantes, cada uno tiene su cuota de responsabilidad, el esfuerzo e implicación ha sido no solo profesional sino personal", subraya Benítez, que lamenta que "el trabajo en residencias está muy denostado e infravalorado, se trabajan con recursos escasos para afrontar situaciones sanitarias como la actual. Es necesaria una mayor especialización y reconocimiento de sus profesionales".

"Hemos llegado a tener a 25 residentes en zona de aislamiento, zona roja; y la dedicación ha sido agotadora en algunos momentos para todos los profesionales", recuerda el geriatra, que advierte del esfuerzo que supone estar tanto tiempo con el EPI completo puesto, en su caso pasando consulta y llamando a las familias para informarles del estado de los mayores. "Se informaba diariamente al familiar directo, durante los 14 días de aislamiento", relata Benítez, que recuerda la "alegría" de darles el alta tras superar la enfermedad y la  "frustración" que le han producido los fallecimientos. "Nosotros tenemos a 126 profesionales trabajando, por encima de la ratio, priorizando siempre la calidad en la asistencia", sentencia el doctor.

En su centro, la edad media se sitúa en torno a los 86,6 años y la residente más longeva, de 104 años, ella también ha superado el Covid-19. "Lo pasó en septiembre y fue toda una satisfacción verla regresar a su habitación", recuerda emocionado.

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Mr. Carter




CORONAVIRUS 86: REINO UNIDO PUBLICA LA PRIMERA GUÍA DE MANEJO DEL COVID PERSISTENTE

 Según NICE, encargada de esta guía, el Covid-19 persistente se da en aproximadamente el 10 % de las personas infectadas.


La pandemia del Covid-19 ha provocado la peor crisis sanitaria de este siglo. La magnitud de la población que sigue luchando con los síntomas cuatro semanas después de sufrirla -comúnmente llamada "covid persistente"- se está haciendo cada vez más evidente y exige una priorización urgente para evitar un nuevo golpe a los sistemas y al personal sanitario.

El covid persistente se da en aproximadamente el 10 % de las personas infectadas, por lo que es probable que actualmente haya más de 5 millones de personas afectadas en todo el mundo. El Instituto Nacional de Salud y Cuidados de Excelencia (NICE) y el Royal College of General Practitioners (RCGP) han elaborado la primera guía clínica para el manejo de los efectos a largo plazo del Covid-19, que se actualizará regularmente a medida que surjan nuevas pruebas. Este enfoque es esencial, ya que la guía actual carece de detalles importantes, incluyendo una lista exhaustiva de las complicaciones de los órganos que se observan en los pacientes con covid persistente.

La guía actual define el Covid persistente como "los signos y síntomas que se desarrollan durante o después de una infección consistente con el covid-19 y que continúan durante más de cuatro semanas y no se explican por un diagnóstico alternativo". Dado que estamos empezando a comprender los efectos inmunológicos del SARS-CoV-267, según NICE, podrían haber sido mejor definirlo como "los signos y síntomas que continúan durante más de cuatro semanas y que pueden atribuirse a la infección del Covid-19". Esta definición incluiría todas las complicaciones médicas post-agudas del coronavirus bajo una definición unificada en lugar de hacer del Covid persistente un vago diagnóstico de exclusión.

Covid persistente: síntomas más allá de cuatro semanas

NICE recomienda usar el término "síndrome post-covid" a partir de 12 semanas después de la infección. Sin embargo, no existen pruebas de ningún cambio fisiológico particular a las 12 semanas, por lo que sería preferible utilizar el término "covid persistente" para los síntomas de cualquier duración más allá de cuatro semanas. El uso del prefijo "post" implica que la infección aguda y cualquier proceso activo de la enfermedad se ha resuelto, lo que actualmente se desconoce.

La guía incluye a las personas con sospecha de infección por covid-19 sin necesidad de una prueba positiva de antígenos o anticuerpos, ya que cualquier otro enfoque corre el riesgo de pasar por alto a los muchos miles de personas que no tuvieron acceso a las pruebas en las primeras fases de la pandemia. En la próxima actualización se dará prioridad a la forma de detectar, diagnosticar y tratar las complicaciones médicas notificadas en pacientes con covid persistentes, incluidas la anomalías cardiacas, respiratorias, renales, hepáticas, gastrointestinales y neurológicas y los problemas endocrinos. Además también se recomiendan las clínicas multidisciplinarias, dirigidas por un médico con conocimientos especializados y experiencias pertinentes, para evitar las remisiones múltiples a diferentes especialistas.

Por último, esta guía elaborada por el NICE recomienda que se realicen más investigaciones para conocer mejor los grupos comunes de síntomas, los factores de riesgo, los marcadores eficaces para todos los grupos de edad.

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Mr. Carter



CORONAVIRUS 85: LOS 100 MILLONES MÁS DE VACUNAS CONTRA EL COVID DE PFIZER, A LA COLA

 


La Comisión Europea ha anunciado que adquirirá 100 millones de dosis adicionales de la vacuna contra el covid-19 de Pfizer y BioNTech, que se sumarán a los 200 millones ya comprometidos. Siguiendo la lógica de la distribución del primer lote, a España le corresponderá el 10 % de las nuevas vacunas, es decir, que añadiremos a nuestro arsenal 10 millones de dosis más. Así lo ha confirmado el Ministerio de Sanidad a Redacción Médica. Esta cantidad tendrá que esperar, eso sí, a que se distribuyan las dosis acordadas, es decir, no van a llegar más vacunas antes de lo previsto, sino que vendrán a continuación, "no paralelamente en el tiempo".

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jueves, 31 de diciembre de 2020

CORONAVIRUS 84: SOLO UN TIPO DE PCR ES CAPAZ DE 'ALERTAR' DE LA CEPA BRITÁNICA

 Los expertos señalan que la falta de secuenciación puede estar 'ocultando' positivos de esta variación en España.

                                             El primer ministro británico Boris Johnson

El pasado 14 de diciembre de 2020, las autoridades del Reino Unido informaron a la OMS de que se había identificado una nueva cepa variante del SARS-CoV-2 mediante secuenciación genómica viral. Esta variante, denominada SARS-CoV-2 VUI 202012/01, codifica la proteína espiga (conocida como proteína spike) que el virus usa para acoplarse y entrar en las células humanas. Por el momento, apenas se cuentan por decenas los casos diagnosticados en España pero, según los expertos, puede que no sea por falta de ellos, sino porque no se están secuenciando lo suficiente.

Así lo explican el presidente de la Sociedad Española de medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (Sempsph), Rafael Ortí, y José ramón Arribas, jefe de Infecciosas de La Paz-Carlos III a Redacción Médica. Ambos encuadran que, aunque todas las PCR diagnostican la infección de coronavirus Covid-19, solo algunas son capaces de "intuir" si se trata de la cepa británica o de algunas de las otras mutaciones del virus que ya se conocen.

De entre las PCR que se hacen en los centros hospitalarios del país, apenas hay un tipo que es capaz de intuir si existe esta variedad y puede dar la señal de que ese infectado por coronavirus lo sea por la cepa inglesa. esto ocurre porque, normalmente, cuando se hace este tipo de pruebas se detectan unos tres genes concretos de la cepa y, en el caso de la británica, solo saltaría el aviso de dos de ellos. Sería ahí, ante la falta de uno de los genes de la secuencia, cuando se podría intuir la citada cepa inglesa y, a posteriori, hacer el estudio que confirme la mutación del SARS-CoV-2 de la que se ha infectado.

Arribas reitera que toda PCR detecta el coronavirus, sea de la variante que sea, pero solo hay un tipo de ellas que puede dar la señal de alarma de que se trata de la variante inglesa. "Normalmente, cuando hacemos las PCR se detectan unos tres genes del virus y, en el caso de que la infección de SARS-CoV-2 sea por la mutación de Gran Bretaña, no se detectaría la proteína spike. Así pone sobre la pista de que se trata de esta variante", añade. Con ello, el jefe de infecciosas de la Paz insiste en que "sea esta mutación o no" no cambia en nada el manejo del paciente.

En términos generales. Arribas recomienda que "si se quiere saber qué cepa ha infectado a cada español" se deberá secuenciar mucho más al virus; algo que "ahora mismo no se hace". "Hay que tener capacidades para secuenciar muchos más virus y, estas capacidades, en España no existen", lamenta por la falta de laboratorios y equipos.

Nueva ola de contagios: a causa de la Navidad, no de la nueva cepa

Con todo y con ello, esta supuesta variante que causa más contagios ha puesto sobre alerta a los sistemas sanitarios por el "miedo" a una nueva ola. Pero, para el presidente de la Sociedad Española de medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (Sempsph), Rafael Ortí. el aumento de la incidencia en estas semanas no se relaciona tanto con la nueva cepa sino con "la actitud de la sociedad".

"Cuando existen variaciones en el comportamiento del virus hay dos partes: la humana y la vírica. Si coincide una nueva cepa y que aumenta las prácticas de riesgo estamos ante un doble riesgo", introduce Ortí. A su parecer, España ya está a las puertas de una cuarta ola del coronavirus (la primera en marzo, segunda en agosto, tercera en octubre y a partir de diciembre la cuarta) a la que le van a influir más las navidades que la nueva cepa inglesa.

Por ello, él mismo reitera que hubiera confinado a toda la población "la primera semana de diciembre" para que, así, "hubiéramos llegado a unas navidades muy tranquilas". "Atrasamos las medidas por miedo", acusa Ortí. Asemeja que corregir una tendencia negativa sobre 10 (la situación de principios de mes) "es mucho más sencillo que sobre 1.000".

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Mr. Carter










miércoles, 30 de diciembre de 2020

CORONAVIRUS 83: ESTRATEGIA DE VACUNACIÓN FRENTE A COVID-19 EN ESPAÑA

 


Estrategia de vacunación frente a Covid-19 en España

El documento, aunque fechado el 2 de diciembre, ha sido realmente publicado el 20 de diciembre, un día antes de la probable aprobación de la primera vacuna de la covid en Europa.

Los autores

La elaboración del documento ha sido coordinada por Aurora Limia. Entre los autores figuran profesionales de la Dirección General de Salud Pública del MS y representantes de las consejerías de sanidad de 8 comunidades autónomas, varias sociales científicas (SEMFYC, ANEENVAC y AEV), del Comité de Bioética de España, así como de otras entidades públicas.

También dice haber sido revisado por la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones, por la Comisión de Salud Pública del CISNS y por varias asociaciones de profesionales y pacientes.

Contenido

Además de un "resumen ejecutivo" de poco más de cuatro páginas y la introducción y objetivos, el documento se articula en seis apartados.

Objetivo principal

Reducir de morbilidad y la mortalidad por Covid-19 mediante la vacunación frente a la covid en un contexto de disponibilidad de una cantidad de vacunas inferior a la demanda.

Gobernanza

Según las disposiciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) del pasado 9 de septiembre, corresponde al MS: 1) establecer una estrategia de vacunación común para todas las CC. AA.: 2) la creación de un registro estatal de vacunación en colaboración con las comunidades; y 3) la adquisición y distribución de las vacunas.

Por su parte, las respectivas CC. AA. se encargarán de desarrollar la estrategia vacunal común en sus territorios.

Epidemiología

Datos que se analizan:

Datos epidemiológicos de España (pero a fecha del 10 de noviembre).

Estudio de seroprevalencia (ENE-COVID): se mencionan los resultados de las tres primeras rondas (abril a junio de 2020), pero nada se menciona de la cuarta ronda, cuyos resultados han sido ya publicados por el propio ministerio (15 de diciembre, PDF de 37 páginas).

Condiciones de riesgo asociadas con mayor morbilidad y mortalidad.

Desarrollo de vacunas

Incluye este apartado una descripción de la información disponible de 6 vacunas: 1) Pfizer/BioNTech, BNT162b1 y BNT162b2; 2) Moderna, Inc., mRNA-1273; 3) Oxford Vaccine Group/ AstraZeneca, ChAdOx1 nCoV-19, AZD1222; 4) Janssen Vaccines & Prevention / Johnson & Johnson, Ad26, COV2.S 5) Novavax, NVX-CoV2373; y 6) Curevac AG, CVnCoV.

En las páginas 32 y 33 se encuentra una tabla que resume las principales características de las vacunas citadas.

Priorización de la vacunación

En las primeras semanas o meses la disponibilidad de vacunas será limitada, al principio muy limitada. El destino de esta vacunas se ha establecido en función de criterios como: 1) las características de eficacia y seguridad de cada vacuna: 2) los principios y valores éticos aplicables:  y 3) el nivel de riesgo de exposición y gravedad de 15 distintos grupos poblacionales considerados. Estos últimos son (el orden no indica ningún tipo de priorización):

Personal sanitario y sociosanitario. Se incluyen también las personas que prestan cuidados a las personas vulnerables en sus hogares. Personas residentes en centros de mayores. Población general mayor de 64 años. Personas con gran dependencia. Personas con condiciones de riesgo. personas que viven o trabajan en comunidades o entornos cerrados. personas pertenecientes a poblaciones vulnerables por su situación socioeconómica. Personas con trabajos esenciales. Personal docente. Población infantil. Población adolescente y joven (mayores de 16 años). Población adulta. Población de áreas de alta incidencia y/o situaciones de brotes. Embarazadas y madres que proporcionan lactancia natural. Población seropositiva a SARS-CoV-2.

En cuanto a la población infantil (7 millones de niños y adolescentes, INE a julio de 2019) el documento (págs. 64 y 65) dice "Con la evidencia actual, la población infantil no puede considerarse un grupo prioritario de vacunación en este momento. Además, de forma inicial, las vacunas que se autoricen posiblemente no dispondrán de resultados de utilización en esta población. Sin embargo, hay que tener en cuenta algunas incertidumbres pendientes de aclararse respecto a esta población, como el papel que puede jugar en la transmisión y los aspectos relativos a la seguridad y eficacia de la vacuna, que hacen obligado revisar esta afirmación con la nueva evidencia de la vacuna, que hacen obligado revisar esta afirmación con la nueva evidencia que vaya estando disponible"

Y en lo referente al embarazo y la lactancia materna (pág. 68), dice: "La inclusión de embarazadas en la priorización de grupos a vacunar estaría sujeta a la existencia de una vacuna autorizada para su uso en embarazadas". Según el INE a fecha de julio de 2019, hubo 370.000 nacidos vivos al año.

Fases de vacunación según la disponibilidad de vacunas

En función de la disponibilidad de vacunas, se plantean tres fases de vacunación, que se muestran en la siguiente imagen:

Primeros grupos a vacunar

En la primera fase, con suministros de vacunas muy limitados, se vacunarán a estos grupos:

1-Personas internas y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad. Si es necesario, se priorizará la vacunación en las residencias más vulnerables (mayor número internos, menor capacidad de adopción de medidas de prevención y control y/o residencias que no han tenido casos de Covid-19.

2-Personal sanitario de primera línea. Si es necesario, se priorizará la vacunación  de los profesionales a partir de 50 años de edad o con condiciones de alto riesgo (ver 3. 6. 5), que trabajan en áreas Covid-19 y los que trabajan en atención primaria.

3-Otro personal sanitario y sociosanitario.

4-Personas con discapacidad que requieren intensas medidas de apoyo para desarrollar su vida (grandes dependientes no institucionalizados).

Inicialmente el foco se pondrá en los dos primeros grupos.

Una vez vacunados los cuatro grupos citados, de forma progresiva y en función de la disponibilidad de vacunas, se abordará la vacunación de otros grupos de población. Ver en la imagen adjunta la descripción del nivel de riesgo de exposición y enfermedad grave de los 15 grupos poblacionales considerados y otros detalles de los mismos (pág. 70).


LOGÍSTICA Y ASPECTOS PRÁCTICOS DE LA VACUNACIÓN

La EMA y la AEMPS han autorizado ciertas condiciones excepcionales iniciales que permitirán poner en marcha la vacunación más rápidamente.

-Cartonajes y etiquetado en un único idioma oficial de la UE.

-Presentaciones multidosis (sin conservantes).

-Posibilidad de distribución de prospectos dísicos en el idioma local separados de las cajas.

-Y la creación de una página en la  web única en la UE que contenga toda la información sobre las vacunas y a la que se haga referencia en el etiquetado de los productos.

Centros de vacunación

En cada centro de vacunación deberá existir un responsable de vacunas que garantizará el correcto almacenamiento, manejo y administración de la vacuna. La persona responsable de cada centro deberá:

-Confirmar y registrar el número de dosis y paquetes recibidos.

-Comprobar el mantenimiento de la cadena de frío.

-Acondicionar las vacunas de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Habrá que tener en cuenta que es posible que las necesidades de almacenamientos sean diferentes para el principio activo y diluyente o adyuvante.

Además, la vacunación se llevará a cabo mediante cita programada y también debe registrarse convenientemente, se llevará a cabo una vigilancia especial de los efectos adversos relacionados con la vacunación y se entregará a cada persona un certificado o documento vacunal.

La vacunación se entiende que se hará contando con el equipo humano y técnico necesario, tanto cuando se efectúe en los centros sanitarios o se desplacen a residencias y otros establecimientos.


https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/covid19/docs/COVID-19_EstrategiaVacunacion.pdf#page=23


Mr. Carter






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